医院皮肤科在重症药疹发病机制研究中取

中毒性表皮坏死松解症(Toxicepidermalnecrolysis,TEN)和Stevens-Johson综合征(Stevens-Johsonsyndrome,SJS)是以皮肤表皮/黏膜上皮广泛细胞死亡为表现的重症药疹，属于药物不良反应的严重类型，病情凶险、治疗难度大、死亡率高。医院皮肤科科研团队攻坚克难，发现了来自SJS/TEN患者的外泌体中含有的致病元凶miR--3p与病情的严重程度相关，可以通过靶向凋亡抑制蛋白XIAP引起皮肤角质形成细胞死亡。这一发现不仅是重症药疹发病机制研究中的重要突破，也为下一步研发针对性的治疗方法提供了靶标，具有重要的临床意义。医院皮肤科长期致力于重症、疑难皮肤病的研究，在银屑病、白癜风、自身免疫性疱病、重症药疹等方面屡有突破，承担包括国家自然科学基金重点项目在内的多项国家级课题，在国内外有影响力的学术期刊发表了大量研究成果。该项重症药疹发病机制研究成果也于近日在国际知名学术期刊Science子刊ScienceTranslationalMedicine（STM，）上在线刊发，论文题为“PlasmaexosomalmiR--3pregulatesmitochondria-dependentkeratinocyteapoptosisbytargetingXIAPinseveredrug-inducedskinreactions”，第一作者为张晨助理研究员、朱振来博士和高继鑫讲师，共同通讯作者为付萌副教授、王刚教授和乔洪江副教授。该文为STM期刊首次刊发的重症药疹胞外囊泡方面研究，揭示了重症药疹患者血浆外泌体诱导皮肤细胞死亡的机制，为研究其发病机理和治疗方法提供了新思路，也标志着该项研究成果在这一领域达到国际先进水平。作者：王静

编辑：唐涛

责编：朱晓明

审核：刘富建

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